В США одобрили таблетку от псориаза: Icotyde принимают раз в день

В США одобрили новый препарат Icotyde (icotrokinra) для лечения среднетяжёлого и тяжёлого бляшечного псориаза. Главное отличие новинки — лекарство выпускается в таблетках, принимается один раз в сутки и воздействует на рецептор IL-23, связанный с воспалением при псориазе.

СОДЕРЖАНИЕ

• Что известно о новой таблетке от псориаза
• Как действует Icotyde и как его принимают
• Насколько эффективным оказался новый препарат
• Когда Icotyde может появиться в Европе

Что известно о новой таблетке от псориаза

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Icotyde (icotrokinra) 17 марта 2026 года.

Препарат предназначен для лечения среднетяжёлого и тяжёлого бляшечного псориаза у взрослых и подростков от 12 лет с массой тела не менее 40 кг, которым показана системная терапия или фототерапия.

Как действует Icotyde и как его принимают

Icotyde представляет собой таблетку дозировкой 200 мг. Рекомендованная схема — один раз в сутки после пробуждения натощак, запивая водой. После приёма необходимо подождать минимум 30 минут перед едой.

Действующее вещество icotrokinra селективно связывается с рецептором интерлейкина-23 (IL-23R) и блокирует сигнальный путь, участвующий в развитии воспаления при псориазе.

Насколько эффективным оказался новый препарат

FDA одобрило препарат на основании четырёх клинических исследований с участием около 2500 пациентов. В исследованиях третьей фазы Icotyde значительно чаще приводил к выраженному очищению кожи по сравнению с плацебо.

При этом препарат влияет на иммунную систему и имеет противопоказания и предупреждения, поэтому назначать лечение должен врач. В частности, перед началом терапии может потребоваться оценка риска туберкулёза, а во время лечения следует избегать живых вакцин.

Когда Icotyde может появиться в Европе

23 июля 2026 года Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) при European Medicines Agency (EMA) рекомендовал одобрить Icotyde для лечения бляшечного псориаза у взрослых и подростков.

На 24 августа 2026 года на сайте EMA препарат имеет статус положительного заключения CHMP. Следующим этапом является выдача разрешения на продажу Европейской комиссией.

Источник: FDA.